现在好多人都打这个针减肥。每周打一次，一个月 4000 多块，跟找一个健身私教的价钱也差不多，还不用真的健身。打这个针的人基本都瘦下来了，效果非常明显。

　　这个针 就是 Wegovy，即诺德诺德的司美格鲁肽。马斯克也曾发推称，靠打 Wegovy 瘦下来 18 斤。

　　src=Gila monster，中文通常译作希拉毒蜥，是国外一些蜥蜴养殖爱好者的终极梦想。希拉毒蜥食量惊人，一次可以吃下自身体重一半重量的食物。

　　从希拉毒蜥的毒液中提取的 Exendin-4，作为商业化类 GLP-1 药物的 起源 ，正在帮助人类实现一直以来的梦想：像希拉毒蜥那样，胡吃海塞且不胖。

　　1971 年，科学家从小肠粘膜中分离出第一种肠促胰岛素，他们发现这种激素不仅可以促进胰岛素分泌，更是具有葡萄糖依赖性，只有当血糖升高时，才能促进胰岛素的分泌。也因此，这种肠促胰岛素被命名为葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP），人类在进食后从肠道中检测出胰岛素升高的现象也被称为肠促胰岛素效应。

　　GIP 虽好，但它并不能刺激 2 型糖尿病患者的胰岛素分泌。于是，1985 年，科学家从肠道黏膜中分离提取出了第二种肠促胰岛素——胰高血糖素样肽 -1（GLP-1），它是一种由胰高血糖素糖原衍生出来的一种肽类激素，主要由肠道和脑干产生，它也具有葡萄糖依赖性，和 GIP 一起共同产生肠促胰岛素效应。

　　GLP-1 作用于 GLP-1R 靶点，该靶点分布在胰腺（ 细胞、 细胞）、中枢神经系统、胃肠道及心血管等多个组织中，胰岛素 细胞中的 GLP-1R 激活时会刺激胰岛素分泌、抑制胰岛 细胞释放胰高血糖素、降低餐后血糖，同时还能减缓胃排空，抑制食欲，从而起到降糖、减肥的作用。

　　然而，由于FB体育官方网站 GLP-1 在人体内的半衰期极短，分泌 2-3 分钟后就会被二肽基肽酶（DPP4）降解，即使外源性给予 GLP-1，也同样很快会被 DPP4 降解。于是人们设计了二肽基肽酶抑制剂，它可以降低 GLP-1 在体内的降解，从而达到降糖作用。

　　Exendin-4 跟 GLP-1 的性质很像，能够刺激胰岛素的分泌，且降解速度比 GLP-1 慢得多。

　　随后，利拉鲁肽（Liraglutide）、贝那鲁肽（由仁会生物研发）、度拉糖肽（Dulaglutide）、司美格鲁肽（Semaglutide）等 GLP-1 受体激动剂先后面市。

　　在 神药 司美格鲁肽出现之前，GLP-1 领域的主要降糖药物是利拉鲁肽和度拉糖肽。而这两款药背后的研发者，是 GLP-1 领域研发实力最突出的两大巨头——诺和诺德和礼来。

　　利拉鲁肽是诺和诺德的科学家们通过将 GLP-1 与白蛋白结合研发出来的药物，它成功实现了 抵抗 DPP-4 降解 ，在人体内的半衰期达到了 13 小时左右，可以每天给药一次。

　　竞争对手礼来看到了这一突破口，于是他们通过将 GLP-1 类似物偶联到 lgG4-Fc（人免疫球蛋白 G4 Fc 片段）上，得到了度拉糖肽，实现了每周一次的给药。度拉糖肽的降糖效果和利拉鲁肽不相上下，但是在减重效果上却不如利拉鲁肽，这也是它没有申请减肥适应症的原因。

　　他们通过引入 PEG 基团、并在脂肪链端引入额外羧基的方式，研发出了司美格鲁肽。

　　司美格鲁肽不仅实现了每周一次给药，其 68 周降体重的效果更是达到了 12.7kg（12.4%），还具有明显的心血管及肾脏获益疗效。在很长一段时间之内减肥，司美格鲁肽被认为是 GLP-1 赛道，甚至 2 型糖尿病和减肥赛道的终极产品。

　　2018 FB体育官方网站年之前，常规的 GLP-1 受体激动剂都是作用于 GLP-1R（GLP-1 Receptor，GLP-1 受体）这个单一的靶点，能不能在 GLP-1R 之余，再找到一个靶点和 GLP-1R 共同发挥作用，让降糖减肥的作用最大化呢？

　　前文中提到，肠促胰岛素主要包含葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）和胰高血糖素样肽（GLP-1），这两种激素都具有葡萄糖依赖性，共同产生肠促胰岛素效应。

　　GLP-1 受体激动剂在治疗 2 型糖尿病的领域取得了巨大成功，但是 GIP 受体激动剂在很长一段时间内却无人问津。其中原因不仅与 GIP 受体激动剂会刺激胰高血糖素分泌使得血糖升高有关，更因为当时的研究认为，GIPR 会直接作用于脂肪组织导致发胖。

　　礼来的研究发现，当单用 GIP 受体激动剂时，胰高血糖素对 细胞的肠促胰岛素作用可以降低血糖；当 GIP 受体激动剂与 GLP－1 受体激动剂合用时，可在减轻体重方面产生相加或协同作用。

　　由此，礼来研发出了替尔泊肽（Tirzepatide），这是一种作用于 GLP-1R 和 GIPR 双靶点的药物，通过激活 GLP-1R 和 GIPR 达到控制血糖、调节体重的目的。

　　2019 年底，礼来对替尔泊肽进行了的 SURMOUNT-1 三期临床试验。

　　结果显示，在 2539 名受试者中，每周一次给药 5mg 的受试者第 72 周的体重平均降低了 15%；每周一次给药 10mg 的受试者体重平均降低了 19.5%；每周一次给药 15mg 的受试者体重平均降低了 20.9%，而安慰剂组的受试者体重平均降低了 3.1%。

　　几乎完美的临床试验结果让礼来趁热打铁，又开展了与司美格鲁肽的头对头临床试验。

　　结果显示，替尔泊肽 10mg 和 15mg 与司美格鲁肽 2mg 相比，受试者的体重有更明显的降低。今年四月，礼来又公布了替尔泊肽针对肥胖症的 3 期临床 SURMOUNT-2 试验，结果显示，15mg 高剂量替尔泊肽在 72 周实现 15.7% 的减重效果，即在基线 日，替尔泊肽被 FDA 批准上市。在辅助饮食和运动的同时，Tirzepatide 每周仅需注射一次，就可以改善成人 2 型糖尿病 （T2DM） 患者的血糖控制。也因此，替尔泊肽药物 Mounjaro 一上市就在美国走红，其火爆程度甚至超过了诺和诺德用于减肥的 Wegovy。

　　这还没完，在刚刚结束的 ADA2023 年会上，礼来更是祭出大杀器——他们正式公布了其 GCGR/GIPR/GLP-1R 三重激动剂 Retatrutide。该激动剂作用于 GCGR、GIPR、GLP-1R 三个靶点之上，能够实现比原有双靶点激动剂更强的减肥效果。

　　最新的临床研究论文显示，在 48 周的治疗时间内，GCGR/GIPR/GLP-1R 三重激动剂 Retatrutide 在每周 12mg 的剂量治疗下，帮助肥胖者体重减轻了 24.2%，这是迄今为止药物减肥实现的最好效果。

　　src=图片来源：ADA 2023在公布减肥效果数据之外，礼来还公布了 Retatrutide 对 NASH ( 非酒精性脂肪肝 ) 的治疗数据：结果显示，Retatrutide 在 8mg 和 12mg 治疗剂量下，患者平均相对肝脏减脂率大于 80%，减脂率大于等于 70% 的患者占比超过 80%，48 周时超过 85% 的患者肝脏脂肪变性消失。

　　今年 5 月 22 日，诺和诺德公布了其口服司美格鲁肽药物 OASIS 1 期临床试验的数据。结果显示，从试验药物角度（所有患者均坚持接受司美格鲁肽 50mg 片剂治疗）评估时，患者的平均基线 周之后，司美格鲁肽 50mg 组患者的体重减轻 17.4%，而安慰剂组患者的体重则减轻 1.8%。

　　礼来则不甘示弱，在 6 月 23 日发公布了首款口服非肽 GLP-1 受体激动剂，并在《新英格兰医学杂志》上发表了 2 期临床试验的结果。

　　数据显示，在 26 周分别给药 12mg、24mg、36mg 和 45mg 的受试者中，体重减轻的范围是 8.6%（9.0 公斤）到 12.6%（13.3 公斤），而安慰剂则为 2.0%（2.1 公斤）；而在 36 周的受试者中，体重减轻的范围则是 9.4%（ 9.8 公斤）至 14.7%（或 15.4 公斤），而安慰剂则为 2.3%（2.4 公斤）。

　　目前在国内，布局生物类似药有华东医药、丽珠医药、联邦制药等；自研创新药进度较快的有银诺医药、先为达生物、鸿运华宁、恒瑞医药、甘李医药等。

　　国内入局了 GLP-1 赛道的药企近二十家，包括东阳光药业、豪森药业、甘李药业、石药集团、通化东宝药业、正大制药、和泽医药、联邦制药、恒瑞医药、华东医药、信达生物、先为达生物等。

　　丁香园 insight 数据库显示，目前国内已经有 120 款 GLP-1 类新药进入临床阶段，从项目申报数量来看，近三年临床申报数量处于爆发期。

　　特别是今年，截至目前已经申报了 18 款药物，比去年全年的都要多。而在成分类别方面，多肽类药物仍然占大多数。

　　src=src=图片来源：丁香园 insight 数据库7 月 4 日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液（商品名：利鲁平）用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，成为国内首家在 GLP-FB体育官方网站1 抑制剂领域获批减重适应症的企业。

　　而在今年 3 月，适用于成人 2 型糖尿病的利鲁平已获得国家药监局批准上市，成为首款获批上市的国产利拉鲁肽注射液。

　　src=信达生物则率先推出了作用于 GLP-1R 和 GCGR 的双受体激动剂。目前，信达生物与礼来合作研发的玛仕度肽的 2 型糖尿病和肥胖症适应均已推进到 3 期临床。

　　信达生物表示，预计在 2023 年末至 2024 年初就将提交玛仕度肽上市申请。

　　src=在信达公布玛仕度肽后，华东医药不甘其后，也开始研究多重靶点的 GLP-1 药物。北海茶客研究团队分析师对创业邦表示，目前来看，他们更看好国内长效 GLP-1 和口服小分子药物的研发。

　　因为长效 GLP-1 药物只需每周一次给药，而口服类药物患者的医从性更强。

　　在减肥适应症领域，他们更看好信达生物的玛仕度肽，因为这是目前国内少有的，在进度和疗效方面都比较领先的药物。

　　毫无疑问，GLP-1 类药物是革命性的减肥药物。未来将如何发展，我们拭目以待。